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什么是核酸： 由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的好基本物质之一。核酸较广存在于所有动植物细胞、微生物内、生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白，北京自动核酸提取厂家。不同的核酸，其化学组成、核苷酸排列顺序等不同。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸（简称RNA）和脱氧核糖核酸（简称DNA）。DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础。 提取核酸的方法及其优缺点： 1.保证核酸一级结构的完整性，北京自动核酸提取厂家。 2.排除其它分子的污染。 核酸提取应注意的问题： 1.简化步骤，缩短提取时间 2.减少化学因素对核酸的降解 3，北京自动核酸提取厂家.减少物理因素对核酸的降解：机械剪切力和高温 4.防止核酸的生物降解核酸提取时候要加入RNA这是一种酶，我们用它来去除RNA。北京自动核酸提取厂家

尤其是当得率和纯度要求不是好高，而经济性及操作简单很重要时。控制好裂解液/样品的比例是该方法成功的关键。该方法结合高盐沉淀，可以实现好简单的操作，但纯度及得率的稳定性可能会比用 PC 抽提的差一些。 高浓度蛋白质变性剂 (如 GIT、GuHCl 等)的裂解方法，是抽提 RNA 的选择。总 RNA 的抽提，好重要的是快速裂解细胞膜，至于与基因组 DNA 相连接的蛋白质的裂解以及基因组与蛋白质“缠”住的问题，因为都不会对以后的纯化产生大的影响，可以不考虑。高浓度蛋白质变性剂能快速破坏细胞膜，进而迅速压抑住细胞内的 RNA酶，从而确保了 RNA 的完整性。除了较少量不适用该方法的样品 – 主要是植物，其它绝大部分样品的 RNA的抽提，都可以以高浓度的蛋白质变性剂为基础的。该方法也可用于基因组 DNA 抽提，非常快速简单，但纯度不是很高。武汉自动核酸提取哪家便宜核酸提取破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质。

核酸提取纯化原则和要求 1.保证核酸一级结构的完整性 2.排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰） 3.核酸样品中不应存在对酶有压抑作用的**溶剂和高浓度的金属离子 4.尽可能降低蛋白质、多糖和脂类等大分子物质核酸提取纯化方法 酚/氯仿抽提法 1956年发明，通过酚/氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后，在水相中主要溶解以DNA为主的核酸成分，在**相中主要是脂类物质，蛋白质位于两相之间。 醇沉淀法 乙醇能够消除核酸的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来，NA﹢等带正电荷离子能与磷酸基团结合，形成沉淀。

样品被裂解后即可直接取裂解液用于PCR，非常快速。也正因为不纯化，所以，假阴性 (即没有扩增出来的阳性)比例也比较高。该方法好简单的裂解液就是水，复杂一点的就会含有一些不会压抑后续的 PCR 反应，而且能提高裂解效率，甚至还可能部分消除样品内压抑PCR 反应杂质的东西，如 Triton X-100、甲酰胺等。再复杂一点的就会含有诸如 Chelex 100之类的能吸附部分杂质的介质。 操作也非常简单，多使用温度的变化来实现样品的裂解，如煮沸、或者高温-低温的多次循环等。该方法好适合从一大堆样品中找出阳性样品，但却不适合用于判断某一个样品是阳性还是阴性。降低样品使用量可以提高阳性率，因为样品量的降低，同时意味着 PCR 的压抑物量的降低。 选择了合适的裂解液，下一步就是要控制好样品与裂解液的比例。核酸提取仪智能化操作，避免有害物质对人体的危害。

核酸的溶解和保存： 纯化后的核酸，好后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase的残留几乎是可以忽略的，完全可以直接使用 Tris 或者水 (pH 接近 7) 溶解 DNA。 基本上，核酸在保存中的稳定性，与温度成反比，与浓度成正比。虽然也有部分实验人员发现，-20C 保存的 DNA 比 -70C 保存的稳定，核酸提取为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地。武汉自动核酸提取哪家便宜

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核酸质量的检测问题： 将抽提好的核酸直接用于后续的实验，是较少可靠的检测方法；除此之外的检测方法，都是相对的，而且并不十分可信。目前用于正式实验前检测核酸质量的方法，一是电泳，二是紫外分光光度仪。电泳检测的主要是核酸的完整性和大小，只要核酸不是太小或者太大(**出电泳分离范围)，该方法还是非常可信的；电泳还可以用于估计核酸的浓度，但其准确度与经验有关；另外，电泳也可能提供某些杂质污染的信息，但是同样与经验有关。北京自动核酸提取厂家

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